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出院后，每个礼拜都要去医院做一次检查，顺便抽血，一个月做一次骨穿，做三次腰穿，这些都是医生交待的。
刘主任的坐诊时间是每周的周四，因此，在上海的那段时间，除了每天都要吃医生开的药。还有，就是为了等那天去抽血，然后看自己的血常规是否正常。
虽然移植成功了，但是大部分都是不正常的。
我已经了解了一些基本的细胞指标，比如，白细胞稍微高了，可能就是感染，血红蛋白低了，会引发头晕，血小板低了，要注意不要磕碰，红细胞低了，要多吃含铁的食物……
久病成医，大概就是这个过程。
每次去复诊，都是先排队，然后跟医生交待这一个礼拜有没有什么不适，把我们的小本子给医生看。
每个病人都有个小本子，记录当天吃的什么，还有两点的时候量的体温，以及几次大便，还有一页是记录那一周吃的什么药，吃的药的剂量以及吃药的时间。
医生看了本子之后，再问情况，然后开下一周的药单。
在上海复诊的日子，可以说枯燥，但对于我来说，还是能度过的。
以我当时移植三个多月的时间，还不足以能出门，体力不行，抵抗力也不行，除了去医院复诊的时间，其余时间就待在家里了。
高中班主任送给我的《唐顿庄园》十字绣，之前被高温消毒过，拿进了隔离舱，已经皱的不成样子了。
不过，我坚持把它绣完了，只是，没有勾边，近看还是不太像原图。
电脑桌上的电脑，妈妈规定我只能玩两个小时，一是为了休息，二是，家里没有装网线，还是之前在医院时，妈妈买的网卡。
我们打算把流量用完就不用了。
在医院的时候，有一次电脑的无线鼠标的电池没有电，我不知道原因，以为是坏了。
