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她爸爸是厨师，经常会换着花样煮食物给她吃，我在隔离舱那会食欲大开的时候，羡慕的不得了，好希望自己也有个当厨师的爸爸。
不过我的爸爸也不差，虽然做的饭难吃，但他爱我，他没有放弃治疗我。
张一涵的妈妈我见过，戴着黑框眼镜，高高的个子，想必张一涵个子也很高。
可能是因为我和张一涵同一天移植的，她和我妈妈关系很好，有事没事就爱一起聊天。
话题不用猜，也知道是关于我俩的病情的。
我还在隔离舱的时候，她在窗外看过我，不过我出院后，就很少碰到她了，可能因为我们不是同一个主治医生的原因。
听妈妈说，张一涵恢复的是真好，但有一点“硬伤”，血小板长不高，甚至有时候还低于三十，她妈妈也因此犯愁。
而我正好跟她们家相反，血小板高达八百多，从移植成功之后，就没降下去过。
这个，可能跟我之前吃的药有关。
还没移植的时候，晕倒入院，血小板为7的那次，医生给了我一瓶药，红色糖衣药丸，小小的一粒，我只吃了两粒，之后血小板就再也没低过。
其实我是想把这药的事跟张一涵妈妈讲的，但我不记得药的名字，而且我也怕自己说了，害了人家，便没提这事。
直到之后的几年，我又想起药的事，才后悔当初没跟张一涵妈妈说，可能我说了，那件事就不会发生，张一涵也可能不会……
暑假的两个月过的很快，爸爸又来了上海一趟，来看看我，顺便带弟弟回老家报名读书。
我很想多讲讲弟弟的事，但想来想去，竟没觉得有什么特别值得讲的。
弟弟在的日子，除了家里多了一个人，也除了生活也比我一个人在房间的时候亲切些，还有……
没有了。
下棋，玩游戏，喝豆浆，看电视，睡午觉……
特别平常的琐事，像是多一个人少一个人，我都这样子度日，其实，他在的日子，平淡的很不起眼吧。
